Osteogénesis Imperfecta (OI), una naturaleza frágil
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Por qué es necesario asociarse?

  • Porque la osteogénesis imperfecta es una enfermedad rara. Hay un gran desconocimiento sobre ella. Hay un gran desconocimiento sobre ella por parte de los médicos y de la sociedad, en general. Es necesaria la actividad conjunta a fin de conseguir cosas que, de forma individual, resultan imposibles. Y, en esta línea, cuantas más personas estén asociadas, más beneficios se podrán conseguir.

¿Qué beneficios se obtienen?

  • La presión conjunta ante los poderes públicos para mejorar la situación de los afectados y conseguir, entre otras cosas, un Hospital de Referencia o, al menos, de Segunda Opinión, un Centro de Rehabilitación o que la OI sea catalogada como una enfermedad crónica y, de esta manera, acceder a una rehabilitación continuada, con todas las ventajas sanitarias y de ayuda social que conllevaría.
  • Proporcionar información, no sólo a nuestros socios, sino a la población en general sobre la OI.. 3) Buscar nuevos posibles tratamientos.
  • Conseguir más información de los últimos avances en O.I. 

¿Por qué hay una cuota de suscripción?

  • Porque, aunque la asociación recibe subvenciones públicas, los gastos que se generan son tan elevados que es necesaria la aportación de los socios para contribuir, por ejemplo, a soportar los costes de correo en relación con la correspondencia que se establece entre AHUCE y los asociados.aquí.

¿A cuánto asciende?

  • A 40 euros al año

Documentos necesarios

  • Puede usted asociarse a AHUCE a través de los formularios que se relacionan a continuación. Se encuentran en formato de Word y en PDF. Para este último es necesario disponer de Acrobat Reader, que puede descargarse
  • Una vez que los documentos se encuentren en su ordenador, sólo tiene que imprimirlos, rellenar los apartados correspondientes y enviarlos a la siguiente dirección postal:

 

AHUCE
C/ San Ildefonso, 8 - Bajo - derecha.
28012 - Madrid
Tel.: 91 4678266
Fax: 91 528 32 58
 

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